La valeur du jour à Paris - Abivax grimpe : de nouvelles rumeurs sur un intérêt d'Eli Lilly

Abivax (+12,60%, à 112,60 euros) signe la plus forte progression de l’indice SBF 120. Comme la semaine dernière, cette flambée est liée à des rumeurs de presse invoquant un intérêt du laboratoire américain Eli Lilly pour la société française de biotechnologie. Selon les informations du quotidien d'information stratégique La Lettre, une délégation du groupe pharmaceutique s'est rendue à la Direction générale du Trésor début décembre". "La prise de contact avait pour finalité de soumettre un rachat d'Abivax à un premier test de contrôle des investissements étrangers en France".

Jeudi dernier, Abivax avait annoncé rejoindre l'indice Biotechnologie du Nasdaq avec effet avant l'ouverture de ce lundi 22 décembre. Pour Didier Blondel, directeur administratif et financier de la société : "Notre intégration à l'indice Biotech du Nasdaq constitue une étape majeure pour Abivax. Elle témoigne des progrès significatifs que nous avons réalisés en tant qu'entreprise, en particulier dans l'avancement d'obefazimod au travers du succès des essais d'induction ABTECT de phase 3 dans la rectocolite hémorragique, et reflète la visibilité croissante et la notoriété d'Abivax au sein de la communauté internationale de la biotechnologie".

Depuis le début de l'année, le titre Abivax a flambé de près de 1 500%, son cours passant de 6,76 euros le 31 décembre dernier, à 107,60 euros vendredi soir à la clôture. Cette envolée est principalement liée à la séance du 23 juillet, au cours de laquelle l'action est passée de 8,90 à 54,30 euros, soit un bond de 510,11%.

A ce moment-là, la société de biotechnologie au stade clinique avait dévoilé des résultats positifs pour deux essais de phase 3 évaluant Obefazimod dans le traitement de la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active. La dose de 50mg d'Obefazimod administrée une fois par jour a entraîné un taux très significatif de rémission clinique de 16,4% pour les deux études regroupées, corrigé de l'effet placebo à la semaine 8 dans les deux essais. Tous les principaux critères d'évaluation secondaires avaient également été atteints, et le produit avait montré un profil de tolérance favorable.

Récemment, le 15 décembre dernier, la société a dévoilé ses résultats du troisième trimestre 2025 et a surtout indiqué qu'elle disposait, au 30 septembre 2025, d'une trésorerie en équivalents de 589,7 millions d'euros, avec une autonomie financière jusqu'au quatrième trimestre 2027.

source : AOF