Sarepta Therapeutics : la FDA ouvre une enquête après un décès
La Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine a annoncé l’ouverture d’une enquête sur le décès d’un garçon 8 ans le 7 juin dernier. Il avait reçu Elevidys, une thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Depuis, le laboratoire a arrêté la distribution de son produit à la demande de la FDA. Il s’agit du deuxième décès par insuffisance hépatique aiguë. Depuis le 17 juillet, le titre Sarepta Therapeutics a chuté de près de 46 %.
source : AOF
■2025 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
